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歐盟擬加快變異新冠病毒疫苗的審批速度

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新華財(cái)經(jīng)北京2月26日電 總部位于阿姆斯特丹的歐洲藥品管理局25日表示,其已向相關(guān)疫苗生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布新的指導(dǎo)性文件,幫助它們有針對(duì)性地調(diào)整現(xiàn)有疫苗應(yīng)對(duì)變異新冠病毒。此舉將有助于加快針對(duì)…

新華財(cái)經(jīng)北京2月26日電 總部位于阿姆斯特丹的歐洲藥品管理局25日表示,其已向相關(guān)疫苗生產(chǎn)企業(yè)發(fā)布新的指導(dǎo)性文件,幫助它們有針對(duì)性地調(diào)整現(xiàn)有疫苗應(yīng)對(duì)變異新冠病毒。此舉將有助于加快針對(duì)變異新冠病毒的疫苗在歐盟上市審批速度。

歐洲藥品管理局表示,所有針對(duì)變異新冠病毒的疫苗都應(yīng)是在原有疫苗技術(shù)的基礎(chǔ)上研發(fā)生產(chǎn)的,所以沒有必要再進(jìn)行大規(guī)模的有關(guān)安全性和有效性的研究,而原有疫苗則必須是已經(jīng)獲批在歐盟國(guó)家上市的疫苗。

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